Efectivitat de la neuromodulació, en comparació amb el tens, com a teràpia antiàlgica per la gonàlgia crònica en l'artrosi prematura

Abstract

Objectiu: Investigar si la neuromodulació percutània ecoguiada és més efectiva que la electroestimulació transcutània del nervi, com a teràpia antiàlgica pel dolor crònic de genoll en l’artrosi prematura. Metodologia: És una prova pilot per un assaig clínic aleatoritzat amb un grup de pacients esportistes o ex-esportistes, menors de 50 anys que pateixin una gonàlgia crònica a causa de l’artrosi prematura. Es dividirà la mostra en dos grups aleatòriament, dels quals a un d’ells es tractarà el dolor mitjançant el TENS i a l’altre grup mitjançant la neuromodulació percutània ecoguiada. El tractament tindrà una durada de tres mesos i a finals de cada mes de tractament es realitzaran valoracions que ens permetran determinar l’evolució del pacient. Al finalitzar els tres mesos de tractament es realitzarà una valoració final que ens permetrà comparar tots els canvis observats des de l’inici de la intervenció fins al final. Aplicabilitat: Si els resultats de l’estudi fossin favorables al finalitzar la intervenció, ens permetria iniciar una investigació amb evidència científica sobre un major nombre de pacients. Això ens permetria ampliar el coneixement sobre la neuromodulació percutània ecoguiada per poder aplicar aquest tipus tractament en les persones que pateixen un dolor crònic de genoll a causa de l’artrosi prematura.

Objective: To investigate if the Ultrasound-Guided Percutaneous Neuromodulation is more effective than transcutaneous electrical nerve stimulation as an antalgic therapy for chronic knee pain in premature osteoarthritis. Methodology: It is a pilot study for a randomized clinical trial with athletes or retired athletes, under 50 years old with chronic knee pain due to premature osteoarthritis. The subjects will be divided in two groups, one of them will be treated for pain with TENS, and the other group will be treated whit Ultrasound-guided Percutaneous Neuromodulation. The treatment will last for three months and at the end of each month some evaluations will be performed to determine the evolution of the patients. At the end of the three month of treatment, a global evaluation will be carried out that will allow us to compare all the changes observed from the beginning of the intervention to the end. Applicability: If the results of the study were favourable at the end of the intervention, it would allow us to initiate an investigation based on scientific evidence on a bigger number of patients. This would allow us, to extend the knowledge on Ultrasound-guided Percutaneous Neuromodulation to be able to apply this type of treatment in people with chronic knee pain due to premature osteoarthritis.