DSpace/Dipòsit Manakin

Percepció i experiències dels pares dels nens amb paràlisi cerebral que participen en el projecte cap respecte a la teràpia HABIT-ILE: proposta d’estudi qualitatiu

Registre simple

dc.contributor Universitat de Vic - Universitat Central de Catalunya. Facultat de Ciències de la Salut i el Benestar
dc.contributor.author CALMETTE, Alida
dc.date.accessioned 2022-01-25T08:15:49Z
dc.date.available 2022-01-25T08:15:49Z
dc.date.created 2021-05
dc.date.issued 2021-05
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10854/6948
dc.description Curs 2020-2021 es
dc.description.abstract Objectius. Analitzar les percepcions i experiències dels pares dels nens amb paràlisi cerebral que participen en el projecte de recerca europeu CAP respecte a la teràpia HABIT-ILE. Metodologia. Estudi qualitatiu descriptiu amb els pares dels nens amb paràlisi cerebral que participen en l’assaig clínic 2 del projecte CAP i reben dues setmanes de teràpia HABIT-ILE a França al Centre Les Capucins (Angers) i al Centre Ty Yann de la Fundació ILDYS (Brest). El nombre final de participants serà determinat de forma progressiva en el transcurs de l’estudi, segons el principi de saturació de la informació. Es recollirà el testimoni dels pares mitjançant diverses entrevistes semiestructurades i dos grups de discussió. Es realitzarà una anàlisi temàtica inductiva de la informació obtinguda. La recollida i l’anàlisi de dades es realitzaran de forma concomitant. Es triangularà les dades obtingudes mitjançant les entrevistes i els dos grups focals per relacionar-les entre elles i així establir conclusions. Limitacions. 1) Possibles dificultats en l’organització de les entrevistes i dels grups focals, ja que alguns pares venen de diferents ciutats o regions i per tant no podran necessàriament desplaçar-se a Angers o a Brest. 2) Possible sobrecàrrega de dades si mala planificació i gestió del temps. es
dc.description.abstract Objectives. To analyse the perceptions and experiences from parents of children with cerebral palsy involved in the European research project CAP regarding HABIT-ILE therapy. Methods. A qualitative and descriptive study with the parents of children suffering from cerebral palsy who participate in clinical trial 2 of the CAP project and receive two weeks of HABIT-ILE therapy in France at Les Capucins Center (Angers) and at the Ty Yann Center of the ILDYS Foundation (Brest). The total number of participants will be determined progressively over the course of the study, according to the principle of data saturation. Parental testimonies will be collected through various semi-structured interviews and two focus groups. An inductive thematic analysis of the information will be performed. Data collection and analysis will be performed simultaneously. The data obtained through the interviews and the two focus groups will be triangulated to relate them to each other and thus draw conclusions. Limitations. 1) Possible difficulties in organizing the interviews and the focus groups, as some parents come from different cities or regions and therefore will not necessarily be able to travel to Angers or Brest. 2) Possible data overload from poor planning and time management. es
dc.format application/pdf es
dc.format.extent 54 p. es
dc.language.iso cat es
dc.rights Tots els drets reservats es
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.ca es
dc.subject.other HABIT-ILE es
dc.subject.other Paràlisi cerebral es
dc.subject.other Percepció es
dc.subject.other Experiència es
dc.subject.other Investigació qualitativa es
dc.title Percepció i experiències dels pares dels nens amb paràlisi cerebral que participen en el projecte cap respecte a la teràpia HABIT-ILE: proposta d’estudi qualitatiu es
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es
dc.rights.accessRights info:eu-repo/semantics/openAccess es

Text complet d'aquest document

Registre simple

Tots els drets reservats Tots els drets reservats

Buscar al RIUVic


Cerca avançada

Llistar per

Estadístiques