Les nanopartícules de PLGA encapsulant Riluzol han estat preparades a partir del mètode de
desplaçament de solvent, presentant una mida mitjana de 136,64 nm, una població
monodispersa i una càrrega superficial negativa, amés de tenir una eficàcia d’encapsulació del
94,19 %. A partir d’aquí, s’ha desenvolupat un sistema ...»»»»
Les nanopartícules de PLGA encapsulant Riluzol han estat preparades a partir del mètode de
desplaçament de solvent, presentant una mida mitjana de 136,64 nm, una població
monodispersa i una càrrega superficial negativa, amés de tenir una eficàcia d’encapsulació del
94,19 %. A partir d’aquí, s’ha desenvolupat un sistema gelificant amb una alta força de
mucoadhesió (3477,604 dyne/cm2
), bona tolerància ocular, obtinguda a partir dels mètodes de
HET-CAM i CAM-TBS, i un canvi de viscositat amb la temperatura adient, mesurat amb un
viscosímetre rotatori. D’altra banda, en l’estudi de la capacitat d’alliberació del fàrmac a partir
de l’assaig de diàlisis directe, s’ha assolit el 11 % d’alliberació del Riluzol en el període de
temps analitzat.
Les propietats de les nanopartícules obtingudes garantiran l’alliberament sostingut del Riluzol
en les cèl·lules ganglionars de la retina i potencien la reducció de la concentració administrada
d’aquest. A més, les característiques del sistema gelificant permeten incrementar el temps de
contacte entre la dosis i la superfície de la còrnia, creant un repositori de Riluzol en la seva
matriu, i evitar la ràpida eliminació de les nanoestructures per part de l’ull.
Així doncs, en relació amb aquestes resultats, el treball demostra que el tractament del
Glaucoma pot ser viable amb l’ús de la nanotecnologia.^^^^
PLGA nanoparticles encapsulating Riluzole were prepared by solvent diffusion method, with
an average size of 136,64 nm, monomodal population and negative surface charge, in addition
to an encapsulation efficiency of 94,19 %. From this, a gelling system was developed with a
high mucoadhesion strength (3477,604 dyne/cm2
), ...»»»»
PLGA nanoparticles encapsulating Riluzole were prepared by solvent diffusion method, with
an average size of 136,64 nm, monomodal population and negative surface charge, in addition
to an encapsulation efficiency of 94,19 %. From this, a gelling system was developed with a
high mucoadhesion strength (3477,604 dyne/cm2
), good eye tolerance, obtained from the HET CAM and CAM-TBS methods, and an appropriate change in viscosity with the temperature,
measured with a rotary viscometer. On the other hand, in the study of the drug release capacity
using a reverse dialysis trial, the 11% of the Riluzole release was achieved in the period
analyzed.
The obtained nanoparticles characteristics guarantee the sustained release of Riluzole in the
retinal ganglion cells and enhance the reduction of its administered concentration. Moreover,
gelling system properties allow the increase of the contact time between the dose and the surface
of the cornea, creating a Riluzole repository in its matrix and, in addition, it prevents the rapid
elimination of the nanostructures by the eye.
According to these results, this project corroborates that the treatment of Glaucoma can be
viable with the use of nanotechnology.^^^^
