Efectivitat de la intervenció precoç de Fisioteràpia per promoure el desenvolupament psicomotor en nadons prematurs tardans: estudi pilot d'assaig clínic aleatoritzat

Abstract

Introducció: els nadons prematurs tardans són aquells nascuts entre la setmana 34 i 36 d’edat gestacional. Aquets tenen taxes de morbi-mortalitat més altes que els nascuts a terme, per la seva immaduresa fisiològics i metabòlica. L’impacte del naixement prematur i l’estància a la UCIN implica molts problemes a llarg termini que s’han de tractar precoçment. Objectiu: l’objectiu principal és estudiar l’efectivitat de la intervenció precoç de fisioteràpia, que inicia a la UCIN i continua posterior a l’alta, per promoure el desenvolupament psicomotor en nadons prematurs tardans sans. Metodologia: es durà a terme un assaig clínic aleatoritzat i controlat amb dos grups paral·lels, mitjançant variables quantitatives i qualitatives. Tindrà una durada total de 4 anys, dels quals durant el primer any es durà a terme el reclutament. La població diana de l’estudi són nadons nascuts entre la setmana 34 i 36 de gestació que siguin hospitalitzats a la UCIN de l’Hospital Universitari Son Espases, Mallorca (Espanya). La població d’estudi és aquella que compleix les característiques d’inclusió i exclusió. Aportacions: amb aquest estudi volem arribar a la conclusió sobre quina és la millor intervenció, i la freqüència i la dosi més adequada. També quins efectes i beneficis té el tractament a llarg termini.

Introduction: late preterm infants are born at a between weeks 34 and 36 gestational age. These have higher morbidity-mortality rates than those born out, due to their physiological and metabolic immaturity. The impact of premature birth and stay at the NICU has many long-term problems that need to be addressed early. Objective: the major objective is to study the effectiveness of the early physiotherapy intervention, which begins at the NICU and continues after discharge, to promote psychomotor development in healthy late preterm infants up to 3 years of age. Methodology: It will be performed as a randomized clinical trial and controlled with two parallel groups, using quantitative and qualitative variables. Intervention’s duration will be 4 years, of which during the first year the recruitment will be carried out. The target population of the study are babies born between 34 and 36 weeks of gestation who are hospitalized in the NICU of the Son Espases University Hospital, Mallorca (Spain). The study population is the one that meets the characteristics of inclusion and exclusion. Inputs: with this study we want to conclude on what is the best intervention, and the most appropriate frequency and dose. Also, what effects and benefits long-term treatment has.